Eden et Abel

Le cauchemar de chaque parents est de perdre son enfant… c’est la réalité pour Farha et Tomy.
En 2021, Eden et Abel, leurs deux fils, ont reçu le diagnostic de syndrome de SanFilippo, appelé aussi alzheimer infantile. Une maladie neuro dégénérative rare et à ce jour incurable.

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La maladie commence par faire perdre les acquis cognitifs, physiques, provoque des crises de démences, d’épilepsie. Généralement, les personnes atteintes de cette maladie ne peuvent vivre jusqu'à l'âge adulte ...

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Un traitement est sur le point de voir le jour.

 

Nous avons donc décider de les soutenir afin de récolter des fonds nécessaires pour financer le coût du traitement.

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Toutes vos contributions seront utiles aux achats des lots pour nos évènements caritatifs, matériels pour les soins si besoin et directement à la cagnotte pour le traitement.